Trước nay ở châu Âu từng ghi nhận không ít trường hợp bố mẹ là người châu Phi sinh con da trắng, nhưng tất cả được xác định là do tiền sử gia đình đa chủng tộc hoặc do đứa bé mắc chứng bạch tạng.

Với trường hợp của bé Nmachi, các bác sĩ đã bác bỏ khả năng bé mắc bệnh bạch tạng. Ngoài ra, cả dòng họ của Ihegboror lẫn gia đình bên vợ đều không có ai kết hôn với người da trắng nên ngoại hình đặc biệt của bé Nmachi khiến các nhà di truyền học đau đầu.

Giáo sư Bryan Sykes – Trưởng khoa Di truyền Đại học Oxford (Anh) mô tả trường hợp của bé Nmachi “thật khác thường”. Ông cho rằng với một đứa bé sinh ra có màu da hoàn toàn trắng như Nmachi, cả hai vợ chồng của Ihegboror cần phải thừa hưởng “một ít đặc điểm của tổ tiên người da trắng”. Ngoài ra, mái tóc vàng óng của bé cũng thật đặc biệt. Ngay cả nhiều đứa trẻ châu Âu cũng không có mái tóc đẹp như thế lúc mới chào đời.

Trong khi đó, nhà di truyền học Mark Thomas của Đại học Luân Đôn cho rằng xác suất đứa bé có cha mẹ da đen chào đời da trắng là khoảng 1 phần “1 triệu đến nhiều triệu ca sinh”. Ông cho rằng trường hợp của bé Nmachi có thể là sự tổng hợp của một chứng đột biến màu da, như bệnh bạch tạng, với một gen qui định màu da trắng lâu nay “ngủ yên”.

Theo giáo sư Sykes, các qui luật về mặt di truyền rất phức tạp nên đến nay nhiều trường hợp như của bé Nmachi vẫn chưa thể lý giải được.

Được biết, vợ chồng anh Ihegboror đã đồng ý cho các nhà khoa học nghiên cứu con mình. Bé gái mới 5 ngày tuổi này sẽ tiếp nhận một loạt xét nghiệm và thử nghiệm về gen.

Theo Khoahoc/Time/The Sun